Публичный годовой отчёт команды «Дедморозим»
ПАЗЛ ЧУДЕС
Публичный годовой отчёт команды «Дедморозим»
Приветственное слово
Приветственное слово
директор Надежда Ли
Дорогие друзья!
2024 год стал для нас годом чудес, и эти чудеса были созданы вами. Наш мир — картина, которая складывается из множества маленьких, но невероятно важных деталей. Каждый из нас — уникальный фрагмент, без которого картина была бы неполной. Ваши пожертвования весь год превращали хаос в гармонию, а отчаяние — в надежду.
Благодаря вам сироты с инвалидностью получили шанс обрести будущее, семьи — поддержку в трудные моменты, а те, кто борется с заболеванием, — опору и заботу.
Когда мы смотрим на то, что удалось сделать за этот год, мы видим не просто цифры и отчёты. Мы видим улыбки, слёзы радости, моменты, которые меняют жизни. И за каждым таким моментом стоит ваш вклад.
Как в пазле, где каждый элемент идеально подходит к другому, ваша поддержка соединяется с усилиями других людей, создавая нечто большее, чем просто сумму частей.
Это синергия добра, которая делает мир лучше день за днём.
Спасибо вам за то, что вы были с нами в этом году. Спасибо за вашу щедрость, за вашу веру в то, что даже самый маленький вклад имеет значение.
Спасибо, что вы помогаете нам собирать этот пазл, который мы называем «чудом».
Пусть 2025 год станет для вас таким же светлым и вдохновляющим, каким вы сделали его для тех, кому мы помогли вместе. Мы верим, что впереди нас ждёт ещё больше добрых дел, и мы с радостью продолжим собирать этот пазл вместе с вами.
С теплом и благодарностью,
Надежда Ли
перейти в раздел
Как устроен этот отчёт:
Ч
У
Д
Е
С
А
Чудо — это вы! миссия,
видение, ценности, принципы, история
Устройство чудес структура, команда, эксперты, партнёры
Дедморозим круглый год: волонтёры, главные факты года, финансирование, фандрайзинг
Ещё о чудесах
пропаганда и медиа
Сила чудес
службы
А как совершить чудо?
О «Дедморозим»
О «Дедморозим»
Команда чудес создана обычными пермяками в 2012 году. К появлению «Дедморозим» не имеют отношения какие-либо государственные, политические или бизнес-структуры и деятели.
Миссия
Мы объединяем людей для совершения чудес, чтобы в Пермском крае ребята благополучно жили в семье, а не в больнице или интернате.
Видение
В Пермском крае все ребята благополучно живут в семьях, а не в интернатах или больницах.
Ценности
«Дедморозим» — это вы
Мы объединяем людей ради совершения чудес для ребят. Мы уверены, что решающее значение при этом имеет сумма усилий. Мы следим за тем, чтобы достижения «Дедморозим» в равной степени принадлежали всем участникам помощи детям и не могли быть использованы в чьих-то личных, корпоративных или политических целях.
Главное чудо — это жизнь
Мы ценим жизнь во всём её многообразии. Мы спасаем, сохраняем, улучшаем качество жизни наших подопечных и повышаем ценность жизни тех, кто им помогает. Мы работаем так, чтобы на это не жалко было тратить свою жизнь.
Чудеса верят в вас
Мы знаем, что ради детей каждый способен на чудо, и даём возможность совершить его всем желающим. Мы уверены, что дети способны на большее, чем мы думаем.
Чудеса не любят тишину
Мы убеждены, что чем больше людей узнает о возможности помочь детям и молодым взрослым, тем больше совершат чудо. Мы стремимся сказать большое детское спасибо каждому, кто это сделает. Мы не будем скрывать информацию, важную для детей и помогающих им людей, даже если это может нанести ущерб нашей репутации.
Чудеса безжалостны
Мы заботимся о детях и молодых взрослых с уважением, а не из жалости. Мы признаём, что никто не обязан помогать другим. Мы считаем инициативу сильнее страха.
Принципы
Принцип любителей чудес
Мы объединяем людей ради совершения чудес для ребят. Мы уверены, что решающее значение при этом имеет сумма усилий. Мы следим за тем, чтобы достижения «Дедморозим» в равной степени принадлежали всем участникам помощи детям и не могли быть использованы в чьих-то личных, корпоративных или политических целях.
Принцип эффективности чудес
Мы не помогаем как можно большему количеству ребят, а делаем так, чтобы нуждающихся в нашей поддержке становилось меньше. Мы создаём службы, если выявляем общие проблемы у разных детей — чтобы устранить их не только для одного ребёнка, но и для всех нуждающихся сразу. Собственные службы помогают контролировать всю цепочку её оказания — от сбора ресурсов до результата для каждого конкретного подопечного.
Принцип сообщников чудес
Работа по оказанию поддержки ребятам и семьям ведётся с учётом их мнения, с возможностью их личного соучастия и по индивидуальному плану. Мы не осуждаем, а помогаем — решение об оказании помощи и её качество зависят не от личного отношения сотрудника «Дедморозим», а от потребности ребёнка и семьи. Во взаимодействии с государством мы стимулируем его лучше решать проблемы детей и молодых взрослых, а не подменяем его.
Принцип сохранения чудес
Мы одновременно заботимся о благополучии членов команды «Дедморозим» и подопечных, которым помогаем, — потому что одно без другого невозможно. Решения, касающиеся внутренних процессов любого отдела или службы, принимают, в первую очередь, его сотрудники, а руководители обеспечивают любую необходимую поддержку команде, но не диктуют порядок работы. Мы соблюдаем презумпцию добросовестности коллег и уверены, что каждый действует из лучших побуждений, до тех пор, пока убедительно не доказано обратное.
Принцип распространения чудес
Все ресурсы, знания, технологии сначала применяются для помощи детям и молодым взрослым в Пермском крае. Лучший опыт и самые эффективные решения описываются так, чтобы они могли быть применены во всём мире без снижения качества. Их распространение возможно только с оценкой результатов применения.
История «Дедморозим»
История «Дедморозим»
2008 — 2009
На городском форуме Teron.ru пермяки объединились, чтобы помогать детям из социально-реабилитационных центров одеждой, средствами гигиены, игрушками. Накануне Нового года форумчане решили исполнить сотни желаний воспитанников пермских центров «Радуга» и «Вера». На следующий год у новогодней затеи появилось название — «Дедморозим», а её инициаторы исполнили желания детей ещё из двух учреждений Пермского края.
2010
У новогодней затеи «Дедморозим» появился логотип. Сама акция стала масштабной и охватила все учреждения Пермского края для детей, оставшихся без попечения родителей.
2012
Инициатива пермяков обрела юридическое лицо — для правового и финансового сопровождения деятельности «Дедморозим» зарегистрирован как некоммерческий благотворительный фонд помощи детям.
2014 – 2015
«Дедморозим» создаёт долгосрочные проекты для поддержки детей, имеющих схожие проблемы. Формируются команды проектов «Скорая чудес» и «Вернуть будущее», начинают работать Служба сохранения семей и Больничные мамы.
2017 – 2019
В «Дедморозим» появляются собственные службы, которые позволяют оказывать прямую помощь подопечным. Так, в Перми начинает работу первая выездная паллиативная служба для неизлечимо больных детей, которая бесплатно оказывает медицинскую, психологическую, социальную помощь на дому.
2022
Команда «Дедморозим» впервые становится исполнителем госуслуги в социальной сфере по оказанию паллиативной медицинской помощи амбулаторно. В «Дедморозим» подвели итоги первого десятилетия работы: более 6000 детей-сирот и тяжелобольных ребят получили помощь за это время. Впервые в истории «Дедморозим» годовой бюджет превысил 100 млн рублей.
2023
После десятилетних усилий команды «Дедморозим» Пермский край стал единственным регионом России, который успешно обеспечивает заботой всех сирот в больницах. Технологии помощи Службы заботы вышли на региональный уровень и стали услугой, финансируемой из краевого бюджета. «Дедморозим» впервые провёл две встречи пермяков — реальных доноров костного мозга — с теми, кому они спасли жизнь.
2024
Команда «Дедморозим» сформулировала обновлённую стратегию и миссию, направленную на системные изменения в помощи сиротам и детям и молодым взрослым с тяжёлыми заболеваниями в Пермском крае. Начали работу в направлении сохранения детей с инвалидностью в семьях.
Как устроен «Дедморозим»
Как устроен «Дедморозим»
Команда «Дедморозим» создала три некоммерческие организации, чтобы внедрять современные технологии по разным направлениям помощи детям, молодым взрослым и их семьям в Пермском крае. Такой подход позволяет организациям специализироваться, оставаться компактными и привлекать больше ресурсов, а значит повышает устойчивость поддержки.
Фонд «Дедморозим»
Запускает новые технологии помощи детям и молодым взрослым в Пермском крае, привлекает внимание общества к решению их проблем.
АНО агентство «Дедморозим»
Организация с лицензией на медицинскую деятельность. Оказывает паллиативную помощь детям и молодым взрослым на дому и в детских домах-интернатах.
Эндаумент-фонд «Дедморозим»
Специализированный фонд целевого капитала. Работает, чтобы регулярно приносить доход от управления целевым капиталом на работу служб, созданных командой «Дедморозим».
Какие чудеса создаём вместе с вами
Какие чудеса создаём вместе с вами
для тяжелобольных детей и молодых взрослых
Помогаем детям и молодым взрослым с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями, когда поддержки от близкого окружения или государства недостаточно, чтобы их семьи справились с проблемой самостоятельно.
Для детей и молодых взрослых, оставшихся без попечения родителей, и ребят с риском сиротства
Помогаем детям и молодым взрослым, оставшимся без попечения родителей, и ребятам с риском сиротства. Если у детей возникает риск остаться без семьи, если ребёнок-сирота попадает в больницу, если молодой человек с инвалидностью выпускается из интерната.
Волонтёрские команды
Волонтёрские команды
486
волонтёров
165
новых волонтёров присоединились в этом году
380
раз помогли волонтёры
Событие года
Волонтёры создали одеялко чтобы сохранить память о детях
Команда Службы качества жизни сопровождает семьи с тяжелобольными детьми и молодыми взрослыми. Когда ребёнок уходит, специалисты продолжают поддерживать его родных.
Особое значение в этот период приобретают Дни памяти. Это встречи, участники которых разделяют друг с другом боль утраты. В 2024 году для таких встреч волонтёры сшили одеялко памяти.
История года
Пермяк чинит гаджеты и не упускает шанс совершать чудеса
Евгений Краснопёров из Перми занимается ремонтом электроники, а ещё совершает чудеса для детей вместе с «Дедморозим». Сначала он делал благотворительные взносы, а потом стал волонтёром.
Теперь старается не пропускать события, где требуются добровольцы. Не все понимают, зачем он занимается безвозмездной помощью. Но мужчина уверен: в жизни не всё измеряется деньгами.
Как стать волонтёром
Как стать волонтёром
Если вы тоже хотите делиться личным временем ради помощи детям, заполните анкету, отсканировав qr-код. Когда ваша помощь будет необходима, с вами свяжется координатор «Дедморозим».
Дедморозим круглый год
Дедморозим круглый год
Пермяки создали чудеса, в которые поверили все
Команда «Дедморозим» вошла в топ-3 нестоличных фондов России по уровню партнерского потенциала. Такие данные представило агентство RAEX.
Партнерский потенциал измеряет уровень доверия к благотворительным организациям. Это значит, что чудеса, которые создают десятки тысяч жителей Прикамья для детей, — самые настоящие! Это доверие, которое связывает всех нас в совершении круглогодичных чудес
Также «Дедморозим» поднялся на 10 строчек в общем рейтинге, заняв в итоге 21 место из 619 крупнейших благотворительных организаций страны.
В Википедии появилась статья о «Дедморозим»
Впервые с момента основания в 2012 году команда «Дедморозим» появилась в Википедии — страница рассказывает обо всех направлениях работы. Это первая статья благотворительной НКО в Пермском крае, и она объединила наиболее значимые достижения для улучшения качества жизни тяжелобольных детей и сирот в регионе. Такие, как решение проблемы с предоставлением лекарства пациентам со спинальной мышечной атрофией.
Пермяки аплодировали стоя: состоялась премьера фильма о паллиативной помощи
В ноябре 2024 года состоялась премьера документального фильма «Жизнь длиною в детство» режиссёра Ольга Аверкиевой. Это пронзительная картина о работе службы паллиативной помощи «Дедморозим»: история не о конце пути, а о том, как сделать каждый момент ценным и счастливым. Зрители аплодировали стоя.
«Мы делали этот фильм с 2018 года, — призналась Ольга Аверкиева. — Я знаю, что многие участники уже устали ждать. Знаю, что некоторые герои не дождались… Для меня это фильм — терапия. Ты физически понимаешь, на своей шкуре, что вылечить невозможно, что смерть неминуема, но счастье — здесь и сейчас, если ты его впустишь или подаришь».
100 Дедов Морозов и Снегурочек выехали на автопарад в поддержку чудес
В первый день зимы в Перми прошёл первый автопарад «Дедморозим». Колонна собрала свыше 50 автомобилей — от кабриолета до пожарной машины. В них ехали более 100 Дедов Морозов и Снегурочек, чтобы создать новогоднее настроение у пермяков и подарить чудо детям.
Возглавил автопарад кабриолет с главными новогодними персонажами. Снегурочка-медсестра, 10 лет помогающая детям с тяжёлыми диагнозами, держала в руках флаг с надписью «Чудеса верят в тебя!»
Этот флаг поднял на Эльбрус подопечный «Дедморозим» Егор Ильин вместе со своим папой. Егор передвигается на коляске, но на автопараде он также был во главе колонны в фургоне «Дедморозим».
Все участники празднично украсили свои автомобили, а некоторые установили на крыши новогодние ёлки. На встречу чудесам выехали семьи с детьми, сотрудники и волонтёры «Дедморозим», автогонщики из краевой федерации автоспорта, учителя, врачи, актёры и ведущие, профессиональные Деды Морозы и даже машина пожарных.
В пермских трамваях появились фразы ребят, имеющих тяжёлые заболевания и опыт жизни в сиротских учреждениях.
В своих цитатах дети и молодые взрослые говорят, что больше всего им нравится быть самими собой, а любовь они чувствуют, когда мама накладывает больше любимых пельмешков. Проект реализовали «Пермгорэлектротранс» и команда «Дедморозим», подопечные которой и стали авторами вдохновляющих мыслей.
Мы захотели, чтобы пермяки познакомились с мудрыми, иногда смешными, но реальными фразами ребят, для которых они совершали чудеса. Этих жизнеутверждающих цитат не было бы, если бы не поддержка сотен тысяч пермяков, ежедневно садящихся в городской транспорт. В каждом вагоне всегда есть хотя бы несколько человек, поддерживающих сирот и ребят с тяжёлыми заболеваниями.
финансирование чудес
финансирование чудес
В 2024 году участие в помощи подопечным «Дедморозим» приняли 67 тысяч человек и более 80 компаний и партнёров. Доверие стольких людей — огромная ценность. Поэтому мы стремимся к максимальной прозрачности и открыто публикуем данные о полученных и потраченных средствах.
Для оказания помощи «Дедморозим» старается привлекать ресурсы из всех возможных источников, объединяя пожертвования обычных людей и бизнес-партнёров, грантовые и субсидийные средства. Такая диверсификация позволяет оставаться гибкими, сохранять устойчивость и планировать работу наперёд.
Финансирование работы служб распределено между фондом «Дедморозим», где опорой являются частные благотворители и бизнес-партнёры, и АНО агентство «Дедморозим», где основа поступлений — гранты и государственное софинансирование.
Дополнительно финансировать работу «Дедморозим» позволяет доход эндаумент-фонда. Он аккумулирует целевой капитал, который передаётся управляющей компании для получения ежегодной прибыли. Сам целевой капитал неприкосновенен — его можно только пополнять. В начале 2024 года был выведен доход в размере 1,8 млн руб, а к концу года чистая прибыль от управления составила ещё около 1 млн руб.
Фандрайзинговые акции *
Фандрайзинговые акции *
* Фандрайзинг (от англ. fundraising) — это поиск и привлечение денег и нематериальных ресурсов для реализации проекта или работы организации. Фандрайзинговая акция в этом отчёте — это специальная акция по сбору средств для конкретной аудитории, а именно для подопечных «Дедморозим».
Цветы жизни
Уже седьмой год школьники вместе со своими родителями и педагогами совершают совместное чудо 1 сентября. Вместо большого количества цветов ребята дарят учителю общий букет, а сэкономленные средства отправляют на поддержку подопечных «Дедморозим».
В 2024 году был установлен благотворительный рекорд Пермского края:
5 144 171 ₽
на такую сумму совершили пожертвования участники акции
30 127
школьников
приняли участие
52
населённых пункта России приняли участие в акции.
Подробнее об акции читайте на сайте «Комсомольская правда Пермь»
Школьные благотворительные ярмарки
Маленькие сердца — большие чудеса: школьники собрали более 1 миллиона рублей в помощь подопечным.
В преддверии нового года в школах, лицеях и гимназиях прошли благотворительные концерты и ярмарки. Учащиеся давали концерты, продавали самодельные сувениры и сладости, чтобы помочь детям с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями. В итоге они передали подопечным «Дедморозим» более миллиона рублей. Маленькие сердца совершили большие поступки: одна третьеклассница, например, упаковала 400 подарков, чтобы поблагодарить тех, кто вместе с ней участвовал в совершении предновогодних чудес.
> 1 000 000 ₽
собрали участники школьных ярмарок со всей России
Йога-марафон
129 человек собралось на благотворительный йога-марафон «Дышать» в поддержку детей с проблемами дыхания. Это уже пятый марафон, организованный командой «Дедморозим».
Больше сотни людей решили провести утро выходного дня на совместной практике. Делать сурью-намаскар, медитировать, слушать вибрации поющих чаш и ритм барабанов, и, конечно, дышать. Ведь выдох участников — это возможность сделать вдох для десятков детей с неизлечимыми заболеваниями.
176 418,95 ₽
на такую сумму совершили пожертвования участники акции
129
человек приняли участие в марафоне
+24 часа на чудеса
К 29 февраля «Дедморозим» запустил акцию «+24 часа на чудеса». Дополнительный день високосного года можно было наполнить особым смыслом: перевести минуты и часы на чудеса для ребят с тяжёлыми заболеваниями и риском сиротства.
Так у подопечных «Дедморозим» появились 1875 часов (или 79 дней!) заботы специалистов на сумму более 375 000 рублей. А свой високосный год наполнили чудесами 417 человек.
> 375 000 ₽
на такую сумму совершили пожертвования участники акции
1 875
часов заботы специалистов оплачено
В самое сердце
Начало февраля было наполнено любовью и добрыми делами. Пермяки попали в самое сердце тех, кто в этом нуждается. Ко Дню всех влюблённых любой желающий мог приобрести у партнёров благотворительную открытку. Внутри — цитаты подопечных и их близких о любви. В ходе акции «В самое сердце» удалось собрать почти 30 000 рублей, которые превратились в жизненно важные чудеса для ребят с тяжёлыми заболеваниямии.
< 30 000 ₽
на такую сумму совершили пожертвования участники акции
пропаганда чудес
пропаганда чудес
Чудеса не любят тишину
Они случаются, когда тысячи людей могут узнать о них и присоединиться к их совершению. Для этого мы используем все возможности, чтобы рассказывать о ребятах, которым требуется поддержка, и о работе «Дедморозим». В этом нам помогают журналисты, рекламные агентства и все, кто ставит лайки и делает репосты в сообществах фонда. Присоединяйтесь!
> 30 000 подписчиков
> 360 подписчиков
> 1910 подписчиков
> 450 подписчиков
> 3700 подписчиков
WWW
151 870 уникальных посетителя за 2024 год
чудесн@я почта
105 559 писем с историями о подопечных, отчётами о чудесах и благодарностями отправлено людям, которые поддерживали «Дедморозим»
Медиа о чудесах
Медиа о чудесах
Службы Фонда
Службы Фонда
Каждая из служб «Дедморозим» задумывалась так, чтобы совершать чудеса не только для конкретного ребёнка, а для всех детей, имеющих одну общую проблему. Команды стремятся выявить и устранить причины детских проблем, а не только их последствия, чтобы избежать риска, когда кто-то из ребят останется без внимания.
Лучший способ поддержать работу службы — оформить ежемесячное пожертвование. Любой человек может сделать это на dedmorozim.ru, а бизнес-компания — заключить договор пожертвования. Сила такой помощи в постоянстве.
Регулярные переводы помогают нам планировать долгосрочную работу, а вы можете быть уверены, что помощь к нуждающимся будет приходить вовремя
Кому помогаем вместе с вами
детям с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями
Когда поддержки от близкого окружения или государства недостаточно, чтобы его семья справилась с проблемой самостоятельно
С помощью каких служб:
- Служба качества жизни
- Служба экипировки
- Служба скорых чудес
детям и молодым взрослым, оставшимся без попечения родителей, и ребят с риском сиротства
Если у детей возникает риск остаться без семьи, если ребёнок-сирота попадает в больницу, если молодой человек с инвалидностью выпускается из интерната, специалисты «Дедморозим» приходят на помощь
с помощью каких служб:
- Служба сохранения семей
- Служба заботы
- Служба сопровождаемого проживания
Помощь детям с тяжёлыми заболеваниями
Служба качества жизни
Когда человека нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни
Если диагноз ребёнка угрожает его жизни или оказывается неизлечимым, если поддержки от близкого окружения или государства недостаточно, чтобы его семья справилась с проблемой самостоятельно, на помощь приходят команды Служб качества жизни, экипировки и Службы скорых чудес.
координатор службы:
Лидия Тетерина
Кому помогаем
помогаем семьям с детьми и молодыми взрослыми с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями на дому, чтобы ребята даже с самыми серьёзными проблемами здоровья могли жить не в больнице, а рядом со своими близкими. Повышаем качество жизни детей в детских домах-интернатах Осы и Рудничного, поддерживаем их сотрудников
Что делаем
- развиваем паллиативную помощь в Пермском крае и повышаем её качество;
- увеличиваем доступность паллиативной помощи в регионе через сотрудничество с государственной системой здравоохранения;
- выездная паллиативная служба повышает качество жизни детей с неизлечимыми и угрожающими жизни заболеваниями на дому;
- специалисты службы оказывают профессиональную медицинскую, психологическую и социальную помощь, консультируют семьи подопечных.
Служба качества жизни
Служба качества жизни
295
детей и молодых взрослых получили поддержку специалистов
3299
раз врачи по паллиативной помощи выезжали на дом к подопечным
7153
консультаций специалистов по социально-правовым вопросам, психологов и игровых терапевтов получили дети и молодые взрослые с тяжёлыми заболеваниями
история года
Забраться на Эльбрус в инвалидной коляске — возможно
23-летний Егор Ильин и его папа Женя не теряют времени, которого у семьи осталось не так много. У Егора миодистрофия Дюшенна — неизлечимая болезнь, но с ней можно жить ярко — особенно, если рядом есть такой заботливый папа, как Евгений.
Эту парочку можно встретить на пикнике и однодневном лагере, на концерте или просто гоняющими по городу — Егор на коляске, а Евгений на велосипеде — иначе за сыном не успеть.
Папа и команда «Дедморозим» всякий раз находят способ обхитрить болезнь. Несмотря на инвалидную коляску, Егор вместе с папой, кажется, объездил пол-России, а в этом году даже покорил Эльбрус и летал на одномоторном самолёте. Егор и Женя всегда в движении, просто потому что сидеть на одном месте скучно.
«Дедморозим» начал поддерживать семью, когда Егору было 16 лет. Пермяки не раз помогали приобрести ему необходимое оборудование и запасы расходных материалов. Всё это помогает Егору поддерживать нормальное самочувствие, а папе — меньше переживать о завтрашнем дне и ценить каждое мгновение.
события года
Чудо-пикники для чудо-семей
Для большинства детей с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями большая радость выбраться из дома, а выехать за город — почти невыполнимая задача. Но только не для подопечных «Дедморозим». Служба качества жизни этим летом организовала 7 чудо-пикников и однодневных выездных лагерей. На природе мальчики и девочки знакомились друг с другом и участвовали в мастер-классах: раскрашивали лица, играли на различных музыкальных инструментах, пели под гитару. У них появилась возможность найти друзей, а у родителей — отдохнуть среди единомышленников: тех, кто старается дать детям больше жизни, несмотря ни на что.
Веселье без границ: пермяки не оставляют без праздников детей с инвалидностью
Если ребёнок ходит в садик или школу, то его непременно ждут праздники в кругу сверстников. Но что если он не может посещать учебные заведения? Чтобы у детей с тяжёлыми заболеваниями оставалась возможность знакомиться и веселиться в кругу друзей, «Дедморозим» устраивает им вечеринки. К примеру, в 2024 году для ребят прошёл «Осенний фестиваль»: в тематических костюмах и аквагриме они целый день участвовали в активностях, которые помогли отвлечься от медицинских процедур. А Новый год подопечные встречали с уже традиционным театральным представлением и мастер-классами по созданию свечей, приготовлению вафель, лепили из пластилина и пели в караоке.
Команда «Дедморозим» объединяет людей, которые без слов понимают глубину боли утраты
Специалисты Службы качества жизни сопровождают семьи не только во время болезни ребёнка, но и после его ухода. В этот сложный период важной поддержкой становятся Дни памяти — особые встречи для родных и тех, кто был рядом на непростом пути: координаторов, врачей.
В 2024 году такая встреча прошла 26 мая. Участники делились историями о детях, вместе молчали. Они заполняли одеялко памяти стежками-воспоминаниями и учились делать композиции из цветов.
Всё это для того, чтобы превратить боль в светлую память, которая не позволит забыть, но даст силы идти дальше.
Служба экипировки
Помогаем детям и молодым взрослым жить в полную силу, когда для этого нужна медицинская экипировка
Если диагноз ребёнка угрожает его жизни или оказывается неизлечимым, если поддержки от близкого окружения или государства недостаточно, чтобы его семья справилась с проблемой самостоятельно, на помощь приходят команды Служб качества жизни, экипировки и Службы скорых чудес.
координатор службы:
Анастасия Тетерина
Кому помогаем
помогаем детям и молодым взрослым с тяжёлыми заболеваниями получить всё для безопасной жизни дома, в окружении родных, а не в больнице
Что делаем
- специалисты службы задействуют все возможности — от обращения в государственные ведомства до благотворительной поддержки от компаний и обычных пермяков — чтобы предоставить всю необходимую медицинскую технику в прокат бесплатно.
Служба экипировки
Служба экипировки
202
детей и молодых взрослых ежегодно получают поддержку службы
131
единица медицинского оборудования была передана семьям в бесплатный прокат
событие года
Пермяки с тяжёлыми заболеваниями впервые получили лечебное питание за счёт бюджета
Пермский край — один из первых регионов РФ, где взрослые получают жизненно необходимое лечебное питание. Теперь семьям не придётся тратить сотни тысяч рублей в год, чтобы их дети с тяжёлыми заболеваниями не голодали.
Годовой запас питания стоит около 300 тысяч рублей — для многих это неподъёмная сумма.
Некоторые пациенты не могут есть обычную пищу: в практике «Дедморозим» была девушка, которая из-за этого весила 10 кг — как годовалый ребёнок.
«Дедморозим» собрали данные о потребностях пациентов, а краевой Минздрав разработал алгоритм обеспечения. Теперь для получения смеси достаточно заключения врачебной комиссии — без судов.
«Отсутствие в алгоритме конкретных торговых наименований даёт больше возможности для подбора подходящего вида питания. Право на него теперь имеют молодые люди, находящиеся в регистре паллиативных пациентов, которые поддерживались Минздравом Пермского края до 18 лет и признаны нуждающимся в продолжении такого обеспечения. Благодаря новой поддержке государства сотни жителей Пермского края с самыми тяжёлыми диагнозами перестанут голодать и получат больше возможности жить в комфортных условиях, без боли и страха».
Анастасия Тетерина, координатор службы.
Истории года
Артемий смог встретить новый год дома, а не в больнице
Инсульт обычно случается у пожилых, но у Артемия Змеева он произошёл, когда ему было чуть больше года. С тех пор малыш не может самостоятельно есть и дышать, но благодаря пермякам у него появилась возможность отпраздновать Новый год дома, а не в больнице. В самую главную ночь года Артемию светили не только лампочки медицинских приборов, но и огоньки с пушистой красавицы-ёлки. Это ли не счастье?
У двухлетнего Артемия много помощников: мама, папа, старшие братья и оборудование, с поддержкой которого он делает каждый вдох и выдох, а ещё получает питательные вещества.
Чтобы аппараты исправно работали, их мало включить в розетку — нужно регулярно менять трубочки, фильтры, катетеры и прочие одноразовые детали. Если этого не делать, дорогое оборудование станет бесполезным, а Артемию придётся отправиться в больницу.
К счастью, благодаря помощи команды «Дедморозим» удалось пополнить запас расходных материалов для Артемия. Теперь его семья может не бояться, что нужные малышу вещи вдруг закончатся, и с уверенностью смотреть в будущее.
Один на миллион: пермяки подарили весь 2025 год уникальному мальчику
Ярик Кустов из Перми выглядит совсем как обычный малыш: активный ребёнок с пухлыми щёчками и большими глазками. Но его организм совсем не усваивает обычную еду. Из-за первичной энтеропатии он может питаться только внутривенно. Детей с таким заболеванием в Пермском крае больше нет. В апреле 2024 года Ярик стал подопечным Службы качества жизни, а «Дедморозим» открыл самый большой сбор за последние пять лет.
Дело в том, что исходя из стоимости особого питания, капельниц и расходных материалов, получалось, что одна минута жизни ребёнка стоила 13 рублей. Родителям такие расходы было не потянуть, а на выделение бюджетных средств могли уйти месяцы. Чтобы совершить чудо для Ярика пермяки собрали 4 457 578 рублей, часть потребностей мальчика частично перекрыл Минздрав. В результате этих средств хватило не только на 2024 год, но и на весь 2025!
Сейчас «Дедморозим» и министерство ведут совместную работу, чтобы в будущем обеспечение Ярика происходило за счёт государства. А пока парнишка растёт и развивается, даже не подозревая, насколько он уникален.
Служба скорых чудес
Жизнь ребёнка не должна зависеть от денег. Исполните желание ребёнка жить.
координатор службы:
Ольга Кузина
Кому помогаем
помогаем детям со сложными и угрожающими жизни диагнозами, лечение которых требует неотложной и всесторонней помощи. Наша задача — вовремя помочь с маршрутизацией и логистикой, оплатить диагностику и лечение, когда возможности бюджета и самой семьи ограничены.
Что делаем
- работаем с адресными потребностями детей, обеспечиваем непрерывность и своевременность их лечения;
- сопровождаем семью на всех этапах — от постановки диагноза до завершения терапии;
- помогаем с оплатой дополнительных анализов и исследований, закупаем лекарства и специализированные смеси для питания, приобретаем авиабилеты до места лечения или консультации узких медицинских специалистов.
Служба скорых чудес
Служба скорых чудес
126
детей получили адресную помощь
78
из них обратились в «Дедморозим» впервые
110
билетов на самолёты или поезда оплачены
90
молекулярно-генетических исследований проведено для уточнения диагнозов
Истории года
Маленькое сердце в большой стране: россияне объединились и спасли ребёнка
В первую же неделю 2024 года чудо потребовалось 20-дневному Мухаммаду с пороком сердца. Малыш нуждался в срочной операции, которую нельзя было выполнить за счёт бюджета из-за отсутствия гражданства у его семьи. Чтобы спасти мальчика, команда «Дедморозим» открыла сбор на 404 тысячи рублей, а жители из разных уголков страны закрыли его всего за три дня. Однако возникли осложнения. Это привело к увеличению стоимости лечения.
Тогда на помощь Мухаммаду направили часть средств, собранных во время акции «Цветы жизни» в 2023 году. Усилия каждого участника этой истории окупились. К началу 2025 года мальчик уже радовал родителей первыми шагами. Как говорит папа Мухаммада, теперь с ним всё будет хорошо.
Чудо в 13 лет: девочка, которую пермяки спасали от опухолей в голове, начала читать и писать
13-летняя Нина Минахметова с рождения борется с туберозным склерозом — болезнью, вызывающей опухоли в голове и приступы эпилепсии. Раньше у неё было до 70 приступов в день, пока пермяки не помогли собрать деньги на дорогой препарат. Шесть лет терапии, три операции на мозге и поддержка команды «Дедморозим» сотворили чудо. Годовой запас лекарства обошёлся в более чем 7 миллионов рублей. Краевой минздрав выделил эти средства, и сейчас препарат получают из бюджета. Но пока проводилась конкурсная процедура и закупка, первые упаковки добрались до Нины только благодаря неравнодушным людям.
Теперь Нина учится в 5-м классе спецшколы, осваивая чтение и письмо, хотя ещё недавно семья могла об этом только мечтать.
Её мама Эльвира отмечает улучшения: после операций приступы исчезли, а препарат («Афинитор», который изначально купили на пожертвования, а теперь оплачивает минздрав) помог развить интеллект. Сейчас Нина учится жить без лекарств, которые негативно влияли на здоровье. Благодарность семья выражает всем, кто поддержал их в трудный момент.
Девочка, которая не могла есть и дышать, пошла в школу
Вика Кокшарова с рождения не могла есть и дышать — её пищевод и трахея образовали единый канал, из-за чего еда блокировала поступление воздуха. Восемь месяцев малышка провела в больнице, так как её жизнь зависела от дорогостоящей техники. Всё изменилось, когда команда «Дедморозим» объединила людей, чтобы помочь девочке. Благодаря жителям Пермского края необходимое оборудование появилось у Вики дома, и она воссоединилась с семьёй.
Для кардинального решения вопроса Вике требовалось разделение трахеи и пищевода. Это ювелирная работа, которая проводилась в несколько этапов. Проходила их Вика в течение нескольких лет, и тоже при поддержке пермяков. Служба скорых чудес помогала с перелётами в Москву, где врачи шаг за шагом возвращали ребёнку возможность жить без гастро- и трахеостом. И всё получилось: без трубочек в горле девочка научилась говорить (с ними общалась жестами), пошла в детский сад, а в 2024 году стала первоклассницей.
Вике ещё предстоит не раз слетать в столицу для наблюдения у специалистов. Но её прогресс — хороший пример того, как общие усилия творят чудеса.
Помощь детям и молодым взрослым, оставшимся без попечения родителей, и ребятам с риском сиротства
Служба сохранения семей
Лучший способ помочь детям с риском сиротства — сохранить их в семье и спасти от жизни в интернате
Если у детей возникает риск остаться без семьи, если ребёнок-сирота попадает в больницу, если молодой человек с инвалидностью выпускается из интерната для детей или взрослых, на помощь приходят команды Службы сохранения семей, Службы заботы и Службы сопровождаемого проживания
координатор службы:
Татьяна Добрынина
Кому помогаем
cемьям, где есть риск или факт отказа или изъятия ребёнка у родителей
Что делаем
- создаём систему профилактики социального сиротства, которая сделает ненужными детские дома в Пермском крае;
- внедряем в регионе технологии поддержки родителей, способных к ответственной заботе о детях;
- реагируем на каждое намерение об отказе от детей в роддомах и от детей с нарушениями развития независимо от их возраста;
- сотрудничаем с семьями, в которых есть риск или факт ограничения в родительских правах или их лишения.
- оказываем психологическую, социальную и благотворительную помощь, которая позволяет семьям решить временные проблемы и сохранить детей в семьях.
Служба сохранения семей
Служба сохранения семей
4
новорождённых малыша остались в семьях, а не стали сиротами с рождения
73
семьи, где воспитываются 170 детей получили юридическую и психологическую помощь
разовые консультации получили
49
семей в трудной жизненной ситуации
7
женщин с риском/фактом отказа от новорождённых детей
истории года
«Не бойтесь просить о помощи — это первый шаг к новой жизни»
За полтора года работы с психологом команды «Дедморозим» мама малыша с тяжёлым диагнозом пришла к принятию и стабильности. Служба сохранения семей помогла родителям из Пермского края выстроить новый образ жизни, заботясь о сыне с редким генетическим заболеванием.
Сигнал о помощи поступил от няни «Дедморозим» — она заметила переживания мамы, которая лежала на обследовании с новорождённым. У мальчика были частые переломы, и нужно было найти причину. Мама Алиса* (*имя изменено) признаётся, что в первые месяцы ей было настолько тяжело, что возникали суицидальные мысли:
— Когда он родился, у него уже было четыре перелома из-за редкого костного заболевания. Каждую неделю его приносили с новым переломом… Просыпалась со слезами на глазах…
Алиса говорит, что психолог помогла ей переосмыслить ситуацию:
— Я перестала винить себя и других. Теперь не стесняюсь особенностей сына, горжусь им. А ведь раньше мне казалось, что я его не люблю…
Семья также получила юридическую поддержку. Юристы помогли разобраться с господдержкой и жилищными вопросами, что укрепило их положение.
Просить о помощи — это первый шаг к новой жизни.
«С Алисой мы начали работать, когда диагноз ещё не был известен. Ей было очень тяжело: страх, тревога, непроработанные травмы. Позже диагноз подтвердился, но семья адаптировалась. Сейчас малыш развивается по своим возможностям, а родители научились договариваться о заботе о нём».
Малика Смехова, психолог
истории года
«Жить по-старому не хочу». Пермячка с четырьмя детьми вылечилась от алкозависимости и сохранила детей.
Все дети Ларисы (имя изменено) живут с мамой, ходят в сад и школу. Но два года назад их изъяли из-за оставления без присмотра — тогда женщина страдала от алкогольной зависимости. Чтобы вернуть детей, она обратилась в Службу сохранения семей «Дедморозим» и уже почти год в ремиссии. Важным этапом стало совместное проживание с детьми в реабилитационном центре.
Всё началось в 2023 году, когда Лариса уехала на отдых, оставив детей дома. Из-за запоя она не вернулась вовремя, и ребят забрали органы опеки.
Осознав ситуацию, женщина нашла силы обратиться за помощью. С поддержкой психолога она прошла лечение и договорилась о возврате детей при условии прохождения реабилитации.
Сейчас Лариса с детьми живёт в собственной комнате. Младшая дочь проходит обследование, планируется оформление инвалидности.
«Благодаря «Дедморозим» собрала все документы. Теперь я действую осознанно. Раньше мне было не до этого: дети просто росли. А воспитание — это другое», — говорит женщина.
Лариса признаётся, что боялась уезжать из дома: «Особенно с детьми — их же много. Но я поняла: жить по-старому не хочу. Оказывается, всё возможно, если заниматься этим — и детьми, и их воспитанием».
Служба Заботы
Никто не должен оставаться с болезнью один на один. Окружаем заботой нянь сирот в больницах и семьи, ухаживающие за тяжелобольными детьми.
координатор службы:
Елена Тиунова
Кому помогаем
родителям, которым нужна передышка от круглосуточного ухода за тяжелобольными детьми и молодыми взрослыми с инвалидностью
Что делаем
- направляем нянь к детям без попечения родителей в стационары;
- направляем профессиональных сиделок в семьи, которые воспитывают детей с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями.
Служба Заботы
Служба Заботы
218
детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей в стационарах были окружены заботой нянь
118
тяжелобольных детей и молодых взрослых были окружены теплом и заботой нянь
> 90 000
часов подарили няни тем, кто нуждается в их помощи
истории года
Ваня на полгода остался один в больнице — пермяки потратили больше полумиллиона рублей на заботу о нём
Малыш попал в больницу осенью — сразу после рождения. Из-за порока сердца и хронической сердечной недостаточности требовалось круглосуточно следить за его состоянием. Мама не могла этого делать, так как не на кого было оставить ещё трёх маленьких детей. Впереди были месяцы лечения — и на помощь мальчику пришли сотни пермяков.
Ваня перенёс сложную операцию, несколько раз побывал в реанимации, переболел коронавирусом, кушал через зонд, чтобы набрать вес. Всё это время — больше 4 тысяч часов — рядом с ним были няни Службы заботы «Дедморозим». У малыша также были специальное питание, подгузники, игрушки. А няня Оля прямо в палате сделала мальчишке первый в его жизни фотоальбом с пожеланиями на память — творчески использовав всё симпатичное, что оказалось под рукой, от яблок до ярких сосок. Чтобы это оказалось возможным, множество незнакомых друг с другом людей пожертвовали на уход за Ваней более 500 тысяч рублей.
Недавно, спустя шесть месяцев, Ваня выписался из больницы — его забрала мама.
Как безымянный малыш обрёл не только имя, но и поддержку
В родильном доме Березников на свет появилась новая жизнь, благополучие которой с первых минут оказалось под вопросом. Как только маленький человек родился, его мама ушла. Без имени и поддержки младенец остался один в холодных стенах больницы. К счастью, лучиком света для малыша стали няни Службы заботы «Дедморозим», которые начали ухаживать за ним в стационаре.
Познакомившись с новорождённым, няня Любовь Ивановна заметила, что тело мальчика покрыто мягкими пушистыми волосками на плечах, спине и руках, это натолкнуло её на мысль назвать его Михаилом. Она и няня Елена Николаевна стали заботиться о мальчике, чтобы ему было уютно и не страшно: кормить, сопровождать на медицинские процедуры и прогулки, развлекать, успокаивать Мишу.
Больничные мамы Любовь Ивановна и Елена Николаевна окружили мальчика профессиональной помощью и подарили Мише возможность почувствовать то самое материнское тепло и ласку.
«Когда я впервые окликнула малыша по имени, которое мы ему дали, он повернул головку и посмотрел глазёнками по сторонам. Миша сильный и серьёзный мальчик. Как бы мы его не пеленали, он всеми силами выбирается из пелёнки. Во время бодрствования знакомится с первой игрушкой — погремушкой. Ежедневно мы проводим все необходимые гигиенические процедуры, кушаем и пьём водичку. Сейчас Миша стал активнее — с интересом рассматривает всё вокруг»
Елена Николаевна, больничная няня
Служба сопровождаемого проживания
Изменить прошлое ребёнка не может никто. А вернуть ему будущее способны именно вы!
координатор службы:
Наталья Цветова
Кому помогаем
сиротам с инвалидностью не прожить всю жизнь в закрытых учреждениях
Что делаем
- развиваем реабилитационную среду и семейные условия в интернатах для детей-сирот с инвалидностью;
- помогаем после выпуска из учреждений не попасть в психоневрологический интернат для взрослых и начать самостоятельную жизнь в квартирах будущего, где организовано сопровождаемое проживание;
- поддерживаем ребят: специалисты службы учат вести быт, планировать бюджет, поддерживают в поиске работы, решении вопросов со здоровьем, получении собственного жилья и восстановлении дееспособности.
Служба сопровождаемого проживания
Служба сопровождаемого проживания
17
выпускников интернатов учатся самостоятельной жизни при поддержке проекта
2
квартиры будущего работают в Перми
9
квартир самостоятельного проживания
событие года
Выпускницу интерната признали сиротой спустя 30 лет
Насте Головенкиной 35 лет, и большую часть из них она провела в детдомах и психоневрологических интернатах. Несмотря на сильнейшее напряжение в мышцах из-за ДЦП, при котором девушка не может говорить и выполнять ручную работу, сегодня она учится жить самостоятельно в Службе сопровождаемого проживания.
Когда маме Насти стало трудно справляться с болезнью девочки, ей предложили размещение в интернате на будние дни. И первое время девушка возвращалась на выходные в семью. Вскоре мама, написав отказ, начала новую жизнь и переехала далеко от детского дома.
Из психоневрологического интерната, куда попадают выпускники детдомов с инвалидностью, Настю забрал «Дедморозим». Девушка стала участницей проекта по адаптации сирот к обычной жизни. Однако координаторы «Дедморозим» выяснили, что всё это время у неё не было статуса сироты и лица, оставшегося без попечения родителей.
«Поэтому ей не были положены никакие льготы и жильё. Дальше были десятки способов повлиять на ситуацию, развернуть просроченную исковую давность, слёзы, опущенные руки, которые каждый раз поднимались вновь. Мы снова и снова искали пути решения»
Наталья Цветова, координатор службы
Последний суд откладывали 4 раза, он шёл полгода. И в октябре, спустя 30 лет, суд признал Настю лицом, оставшимся без попечения родителей, а также обязал управление жилищных отношений предоставить девушке жильё по договору социального найма. Так при поддержке пермяков «Дедморозим» создали очередной прецедент и вернули девушке будущее.
Выпускник детдома для умственно отсталых детей поступил в университет
У Васи Кардакова спинномозговая грыжа, и сразу после рождения он оказался в доме ребёнка. Затем попал в Рудничный детский дом-интернат для умственно отсталых детей. А оттуда вырвался в «Дедморозим».
«С 2019 года у меня такая огромная жизнь началась активная, учебная, творческая, огромное спасибо всем, кто причастен к проекту!» — делится Василий.
Вася оказался в Перми, в Службе сопровождаемого проживания. Специалисты «Дедморозим» помогли ему получить квартиру, а неутомимая любознательность и коммуникабельность привели к обучению в вузе.
В начале года Василий прошёл стажировку на одном из пермских телеканалов и попробовал себя в роли ведущего. А в 2024 году зачислен на направление «Организация работы с молодёжью» в Пермский государственный университет.
«В 2018 году я проходил в университете стажировку по общественным связям, анализировал доступную среду — и уже тогда сказал, что поступлю сюда. И вот этот день наступил!» — делился новоиспечённый студент.
Суд признал Игоря дееспособным в 27 лет, открыв перед юношей новые возможности
Сейчас Игорю 27. В детстве, отказавшись от мальчика с ДЦП, мама оставила его в системе. До 5 лет он не ходил, а в 14 лет вместе с паспортом лишился дееспособности.
«Недееспособный» — это статус для тех, кто из-за психического расстройства «не может понимать значения своих действий». Игорь оказался заложником системы: его отправили в интернат для умственно отсталых, хотя его ясный ум очевиден даже в интервью.
В 18 лет он «переехал» в психоневрологический интернат — место с бесконечными коридорами и гнетущей тишиной. Там все решения за него принимали другие. Но Игорь не сдался: подал заявление о восстановлении дееспособности.
4 года его жизнь сводилась к еде и телевизору.
«ПНИ для адекватных людей — как тюрьма»
Всё изменилось, когда Игорь попал в Службу сопровождаемого проживания «Дедморозим». Он учился жить самостоятельно, в 26 лет сдал ОГЭ, а одноклассники шутили, называя его «Пенсионным фондом».
5 раз он ложился в психиатрическую больницу. «Психушка — страшное место», — вспоминает Игорь. Но летом 2024 года, после психиатрической экспертизы и суда, Игорь наконец стал дееспособным.
«Нас часто недооценивают. Чем чаще говорят «нет», тем сильнее наше «да»», — говорит Игорь. Его история — о борьбе за свободу.
Проект «Донорство ума»
с 2025 года проект не реализуется
координатор службы:
Марина Коровникова
Что делаем
- системно и долгосрочно развиваем донорство костного мозга.
Проект «Донорство ума»
Проект «Донорство ума»
723
жителя Пермского края вступили в регистр потенциальных доноров костного мозга
35
донорских акций провели на общественных мероприятиях, в компаниях и вузах региона
событие года
Доноры, подарившие жизнь, — получили награды
В День донора костного мозга команда «Дедморозим» собрала 12 реальных доноров из Перми. Их наградили медалями ФМБА «За содействие донорскому движению» и памятными знаками в виде пермского медведя как символа силы и заботы. Эти люди очень разные, но их связывает одно — когда-то они решили подарить детям и взрослым с раком крови последнюю возможность на спасение.
Что может объединять двух незнакомцев? Несомненно, чудеса. В этот день настоящим чудом стало первое знакомство и объятие донора и реципиента. Анна вступила в регистр, когда была ещё первокурсницей мединститута.
Спустя семь лет, уже в статусе врача-онколога, она отдала часть здоровых клеток Сергею, в прошлом больного острым лейкозом. Шанс отыскать генетического близнеца, который поделится лекарством от рака 1 : 10 000.
Благодаря отзывчивым пермякам с добрыми сердцами — люди с онкогематологическими диагнозами выздоровели и вернулись из больницы к семье.
Истории года
Чемпионка России по каратэ спасает своего близнеца
Катя Романова из Перми — чемпионка России по Сётокан каратэ-до. Это один из главных стилей японского боевого искусства. Его основной принцип — «иккэн-хисацу», что переводится как «уничтожать одним ударом».
Несмотря на суровый вид спорта, Катя — интеллигентная и очень отзывчивая девушка. «Дедморозим» знает её с детсадовского возраста, когда она впервые приняла участие в волонтёрской акции.
Как только Кате исполнилось 18 лет, она вступила в регистр потенциальных доноров костного мозга. За свою спортивную карьеру она свалила с ног множество соперников, но теперь может поставить на ноги тех, кто столкнулся со страшной болезнью.
Истории года
Донор получила особенный подарок на день рождения
Самая главная ценность — жизнь, поэтому нужно стараться спасти или улучшить её, считает пермячка Анастасия Боброва. В 2015 году она вступила в регистр, а спустя 8 лет стала реальным донором костного мозга. В свой день рождения Анастасия получила особенный подарок — сообщение о хорошем самочувствии 20-летней реципиентки.
Дело в том, что после трансплантации генетические близнецы не должны видеться два года, и только по прошествии этого времени они могут встретиться и познакомиться. Но всё это добровольно, и не каждый идёт на это. Пока неизвестно, встретится ли Анастасия с девушкой, для которой совершила настоящее чудо, в 2025 году. Но она надеется, что её пример вдохновит других, включая её сына, которому она с детства объясняет важность помощи тем, кто в ней нуждается.
Пермский край занял второе место по количеству привлеченных доноров
Лекарство от рака есть в каждом из нас. И на протяжении 10 лет специалисты проекта «Донорство ума» стремились сделать его доступнее: благодаря им в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова вступили более семи тысяч жителей Пермского края. Только в 2024 году он пополнился на 723 человека, а регион занял второе место по доле привлечённых добровольцев в России.
Проект заложил надёжный фундамент для развития донорского движения в регионе. Но с 2025 года наблюдать за пополнением регистра «Дедморозим» начали уже со стороны.
Теперь вы можете вступить в регистр самостоятельно через портал Госуслуги
Для этого выберите услугу
«Вступление в регистр доноров костного мозга»
После сдачи биоматериала и типирования (анализа крови или мазка) ваши данные попадут в базу, и, если ваш генетический профиль совпадёт с пациентом, вам предложат стать донором.
Давайте вместе умножать шансы на спасение жизни!
Как совершить чудо
Как совершить чудо
Выберите любой удобный способ, чтобы поддержать подопечных «Дедморозим»!
ПАЗЛ сложился: Вы – ЧУДО!
ПАЗЛ сложился: Вы – ЧУДО!
